ICS 65.020.20 CCS B 31 DB2102 大连市 地 方 标 准 DB2102/T 0140—2025 甘薯脱毒苗快速繁育技术规程 Technical code of rapid breeding of virus -free seedings of sweet potato 2025 - 01 - 15发布 2025 - 02 - 15实施 大连市市场监督管理局 发布 DB2102/T 0140—2025 I 前 言 本文件是按照 GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由 大连市农业农村局提出并归口。 本文件起草单位： 大连市现代农业生产发展服务中心 、辽宁省农业科学院作物所。 本文件主要起草人： 刘智强、 潘家荃、王淼、王薇、王媚、张晓松、陈佰岩、董炜博、黄韬、孙岩、 常广宁、林舜尧。 本文件发布实施后，任何单位和个人如有问题和意见建议，均可通过来电、来函等方式进行反馈， 有关单位将及时答复并认真处理，根据实际情况依法进行评估及复审。 归口管理部门通讯地址： 大连市农业农村局 （ 大连市西岗区新开路 87号） ， 联系电话： 0411-83688115。 文件起草单位通讯地址： 大连市现代农业生产发展服务中心 （大连市沙河口区中山路 678号），联 系电话： 0411-86700342 。 DB2102/T 0140—2025 1 甘薯脱毒苗快速繁育技术规程 1 范围 本文件规定了甘薯脱毒苗 快速繁育技术 的术语和定义、脱毒苗培育、脱毒苗繁育、生产档案 。 本文件适用于甘薯脱毒苗 的快速繁育 。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。 其中， 注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB 7413 甘薯种苗产地检疫规程 NY/T 1200 -2006 甘薯脱毒种薯 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 脱毒苗 virus-free seedling 用茎尖分生组织培养技术获得，经检验确认无甘薯主要病毒（甘薯羽状斑驳病毒、甘薯潜隐病毒、 甘薯退绿斑病毒、甘薯退绿矮化病毒、甘薯曲叶病毒、甘薯 G病毒和甘薯病毒 2）的甘薯苗。 3.2 扩繁脱毒种苗 popagation virus -free seeding 脱毒苗（ 3.1）利用温室、暖棚、地热设施，严格控制蚜虫、飞虱等传播媒介高倍快速生产的种苗。 3.3 商品种薯 certified seed ing 扩繁脱毒种苗（ 3.2）在隔离区或防蚜虫网棚种植生产出表现型与品种一致的种薯。 3.4 快速繁育 rapid breeding 通过脱毒苗移栽前在穴盘中重复扦插、移栽后反复剪取迅速达到定植目标数量，并在一个种植周期 获得商品种薯用于商品苗繁育的生产技术。 DB2102/T 0140—2025 2 4 脱毒苗培育 4.1 品种选择 选用经国家甘薯品种审定委员会审（鉴）定和国家登记，适宜当地种植的高产、优质、抗病的甘薯 品种。 4.2 茎尖苗培育 4.2.1 选材催芽 用600倍～800倍25 %多菌灵可湿性粉剂浸泡外观健康薯块 10 min，湿润纱布覆盖，置于温度 30℃～ 35℃、相对湿度 80%～90%的人工气候箱中催芽，待芽长至 5 cm备用。 4.2.2 取材消毒 切取顶芽 2 cm～3 cm，用自来水冲洗 30 min后，用75%乙醇浸泡 30 s，再用2%次氯酸钠消毒 3 min～10 min，后用无菌水漂洗 3次～4次，置于无菌环境中备用。 4.2.3 茎尖剥离 将消毒后的茎尖置于 20倍双筒体式显微镜下，由外向内切除包叶，保留 1个～2个紧贴茎尖分生组织 的叶原基 0.3 mm～0.5 mm，迅速接种至 1 mg/L的6-BA和0.5 mg/L的IAA的MS培养基上。 4.2.4 茎尖组织培养 将甘薯茎尖组织培养于 26℃～28℃，相对湿度 70%～80%，光照强度 1000 lx～1500 lx，光照时长 12 h/d～13 h/d的光照培养箱或培养室内。 4.3 脱毒检测 4.3.1 株系筛选 通过观察筛选叶型叶色正常，节间发育正常，生长健壮的茎尖苗， 10个健壮株系作为待检测株系。 4.3.2 检测方法 由一个茎尖分生组织发育而来的单个株系培养至 10株～20株后，进行甘薯主要病毒检测，检测应符 合NY/T 1200-2006中6.1规定。 4.4 脱毒苗株系确定 经本文件4.3.2检测后仍存在目标病毒，需进行二次茎尖剥离脱毒培养 和脱毒检测。检测通过后保 存3个～5个脱毒株系，用于脱毒快繁。 5 脱毒苗繁育 5.1 增殖培育 5.1.1 培养步骤